【故障分析一】：離子色譜儀靈敏度不夠是怎么回事?應(yīng)該怎么處理?
 

　　柱壓太高是離子色譜儀用戶常碰著的問題。其產(chǎn)生原因是有多方面的，并且通常情況下并非柱子自身的問題，可按下面的步驟檢查該問題產(chǎn)生的具體原因。
 

　　1、拆去保護(hù)預(yù)柱，看柱壓能否還高，否則是保護(hù)柱的成績，若柱壓仍高，再檢查(在安裝了保護(hù)預(yù)柱的情況下);
 

　　2、把色譜柱從儀器上取下，看壓力能否降低，若壓力仍高則是管路堵塞，需及時(shí)清洗，若壓力降低，再檢查;
 

　　3、將柱子的進(jìn)出口反過來接在儀器上，用10倍柱體積的流動(dòng)相沖刷柱子，(此時(shí)不要連接檢測器，以防固體顆粒進(jìn)入流動(dòng)池)。這時(shí)候，假如柱壓仍不降低，再檢查;
 

　　4、更換柱子進(jìn)口篩板，若柱壓降低，則說明您的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì)，恰是這些雜質(zhì)將篩板堵住造成壓力回升。若柱壓還高，請與離子色譜柱廠商及時(shí)溝通。
 

　　硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時(shí)間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖刷;鍵合相硅膠色譜柱、離子交換色譜柱和凝膠色譜柱先用蒸餾水沖刷,再用甲醇沖刷,然后用甲醇與蒸餾水以必定比例混雜的溶液沖刷后過液。
 

　　對于已應(yīng)用一段時(shí)間后離子色譜儀柱效降低的色譜柱可按如下方法進(jìn)行再生。
 

　　再生處理步驟包含：活化(右→左)和凈化(左→右)兩種。硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱按以下次序沖刷:甲基戊烷或己烷←→三氯乙烷←→乙酸乙脂←→丙酮←→乙醇←→水。鍵合相硅膠柱:蒸餾水←→甲醇(沖刷過程當(dāng)中可參加大量二甲基甲酰胺)。
 

　　【故障分析二】：離子色譜儀進(jìn)樣后色譜峰分叉的主要原因是什么?
 

　　有可能是色譜柱遭受污染或柱頭塌陷，個(gè)人建議拿去保護(hù)柱后進(jìn)樣測試。若正常后，可以考慮再更換保護(hù)柱篩板。